«Meня зoвyт Бeлыx Taтьянa, мнe 31 гoд. Я мaмa чудeснoгo мaльчикa Бeлых Гeoргия. Гoшa — eдинствeнный, любимый мoй рeбeнoк. Пожалуйста, помогите мне спасти его!», — все обращения родителей в наш фонд начинаются примерно с одинаковых слов. Но за каждым письмом своя уникальная история, своя боль, своя надежда.
Дo пяти лeт Гoшa жил как все дети: ходил в детский сад, болел редко обычными детскими болезнями. Поэтому когда в пять лет Гоша заболел ветрянкой, мама особенно не встревожилась. Но болезнь протекала слишком тяжело: Гоша отказывался от еды, его рвало, по 16 часов в сутки он спал, совсем ослаб, не мог без помощи мамы стоять на ногах. Стало очевидно, что рядовая детская хворь вряд ли могла вызвать такие последствия. Невролог дал ребенку направление на МРТ. Тот желтый листочек с заключением мама никогда не забудет, он разделил ее жизнь на «до» и «после». В голове ее мальчика была обнаружена огромная опухоль, которая к тому же сдавливала зрительные нервы, так что один глаз уже не видел, развилась гидроцефалия.
Срочная операция была неизбежна, сделали ее в московском НИИ нейрохирургии им. Бурденко. Причем, в бригаде хирургов был сам академик Коновалова Александр Николаевич. Операция длилась восемь часов и, по сути, была уникальной. Великий академик впервые использовал абсолютно новый доступ, так как привычными до опухоли было не добраться. Часть опухоли удалось убрать, освободив зрительный нерв. Уже на третьи сутки маленький Гоша стал реагировать на свет. Радовались все: и врачи, и мама. А профессор Коновалов так и сказал: «Этот фантастический мальчик дал пороху всему НИИ!».
С января по октябрь 2007 года мама с Гошей жили в надежде, что болезнь отступит. Но очередная желтая бумажка МРТ была опять безжалостна: обнаружен дальнейший рост опухоли. Врачи объяснили маме, что убить опухоль может лучевая терапия, но вместе с этим могут погибнуть и мозг, и глаза ребенка.
Очень часто в самых сложных ситуациях истиной в последней инстанции является мнение удивительного доктора — профессора Желудковой Ольги Григорьевны. Гоше повезло — он попал к ней на консультацию, и она расписала для него алгоритм химии, согласившись с тем, что лучевая терапия невозможна.
За три года — до ноября 2011 года — наш мальчик принял 40 блоков (!!!) химиотерапии. А опухоль вела себя как хотела: то уменьшалась, то снова бросалась в рост. В конце концов стало понятно, что бесконечно мучить ребенка химией бесполезно. И что это — тупик?! Лучевая выжжет ребенку мозг и глаза, химия не эффективна, операция невозможна. Но выход есть. К сожалению, не в России.
В мировой медицине уже существует метод протонного облучения, которое не губит окружающие опухоль ткани и органы. Протонных центров в мире несколько, и почти во все мама Гоши обратилась за помощью. Первым откликнулся Протонный центр в Чикаго, причем, Татьяна очень рада, что вызов пришел именно из этой клиники. Профессор Хуг, который ответил на ее письмо, имеет большой опыт в лечении именно астроцитом — это как раз та опухоль, которая поразила мозг ее мальчика.
Сумма, обозначенная в предварительном счете центра, для маленькой семьи Белых просто космическая: обследования, облучение и дальнейшее пребывание в клинике будет стоить минимум 112 000 долларов. К этому надо добавить расходы на авиаперелет, проживание мамы в Америке в течение двух месяцев, транспорт, услуги переводчика, бытовые расходы. Это еще не менее 15 000 долларов.
Самое заветное желание Гоши — быть здоровым. Не о том должны мечтать 10-летние мальчишки. И нам в очередной раз хочется сотворить чудо: чтобы после пройденного лечения на желтеньком листочке, выданном маме Гоши после МРТ, было написано, что опухоли нет.
Требуется: 127 000 долларов на лечение и бытовые расходы.
Благотворительный Фонд "Мы вместе":
http://fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/1097/
Фото и документы Георгия:
Свидетельство о рождении
.....
Выписка из истории болезни и данные обследований
........
Счет:
......
Как помочь:
1) Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»
........
2) На карту маме
.......
3) Электронный кошелек мамы: ........