eniseyka » 17 май 2011, 21:27
Еще есть хорошие новости!!!
Сегодня Вита разговаривала с заведующей отделением генетики Московским НИИ педиатрии и детской хирургии. В прошлом году они были нам на приеме у профессора. И тогда им рекомендовали провести более детальное обследование и "выхаживать" квоту в Хакасии. Но именно в этот институт наш регион квоты не выделяет (всего 2-3 куда дают эти квоты), как произошло и у Виты с Кирюхой, им дали квоту в совершенно другой институт для детей с ДЦП. Вообщем Вита отправила им еще раз все документы, и они сказали что готовы принять Кирюху на обследование. Комплекс обследования совершенно аналогичный тому, что предлагает Германия. Только в рааазы дешевле. Сейчас Вита соберет необходимые мед.документы и в планах по быстрому улететь в Москву, что б успеть до самой жары сделать биопсию мышц. Это операция, при которой берут часть мышечной ткани на исследование.
Это обследование им очень НЕОБХОДИМО!! Поскольку о заболеваниях генетического плана на периферии практически ничего не знают. Надеюсь, что все получится! Пока будет решаться вопрос с Москвой будем решать вопрос об операции на сухожилиях.
