Счёт за самолёт оплачен полностью! Всем сердечное спасибо !!! Артём сейчас в больнице Спб на Авангардной. Состояние средней тяжести стабильное. На сегодня самым необходимым для переезда домой Артёма является преобретение специализированной кровати. Сбор ещё идёт на текущие ежемесячные расходы ( НА ПИТАНИЕ 18 000Р (ОСОБАЯ СМЕСЬ) + 6 000 ОДНОРАЗОВЫЕ РАСХОДНИКИ ИТОГО: 24 000 рублей в месяц!!)
Спасибо всем, кто помогает Тёме!
Спасибо всем, кто помогает Тёме!
Артём Колмак (Сорокин) - 18.01.2010 г.р. (Санкт-Петербург) - мальчишка с белоснежными кудряшками и голубыми глазками. В два месяца в Педиатрической академии Артёму поставили диагноз СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (СМА). Тип I – болезнь Верднига-Гоффмана, самая тяжелая форма СМА.
При СМА в первую очередь слабеют мышцы туловища и проксимальные (находящиеся ближе к центру тела) мышцы конечностей, по мере отдаления к периферии (дистальнее) сила мышц страдает меньше, руки страдают меньше чем ноги. Чувствительность сохраняется полностью, также как и интеллект, есть наблюдения, что дети со СМА заметно более общительные и яркие личности. Сейчас Артёму 2 года и его дом - это реанимация в больнице. В России это заболевание не лечат.
В начале сентября клиника в Берлине приняла Артема на диагностику, по результатам проводятся процедуры!!!! Счет 42000€ ( в него входит обследование, возможные лечебные процедуры, прибывание мамы и малыша в клинике в течении 42 дней) + транспортировка до Берлина оплачены спонсором и простыми жертвователями из группы Тёмы ВКонтакте http://vkontakte.ru/club22240108 . Счёт на обратную транспортировку тоже оплачен! Малыш дома!
Артёму прописано очень дорогостоящее специальное питание , также каждый месяц необходимы расходники на оборудование, без которого Тёмушка не может обходиться ни одного дня . Ну и пока малыш находится в больнице требуется оплачивать платную палату, чтобы мама могла находиться с ним каждую секунду.
Артёму прописано очень дорогостоящее специальное питание , также каждый месяц необходимы расходники на оборудование, без которого Тёмушка не может обходиться ни одного дня . Ну и пока малыш находится в больнице требуется оплачивать платную палату, чтобы мама могла находиться с ним каждую секунду.
----------------------------------------------------
Документы и выписки Артёма
КОНТАКТЫ: СОРОКИНА ИРИНА ИВАНОВНА - мама Артёма-+7 911 995 33 11 (на связи каждый день с 9:00 до 13:00 часов, потом Ирина в реанимации у Артёма, связи нет)
КОЛМАК СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ - папа Артёма
Волонтер Артема Игнатенкова Ирина+79046103487 http://vkontakte.ru/ignatenkovaira .
Реквизиты банка:
Сбербанк
СБЕРЕГАТЕЛЬНАЯ КНИЖКА
ОАО "Сбербанк России" Калининское ОСБ № 9055/0709
ИНН 7707083893 КПП 780432001
КОР/СЧЕТ 30101810500000000653 В ГРКЦ ГУ БАНКА РОССИИ ПО САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ
БИК 044030653 ОГРН 1027700132195 ОКПО 02802330 ОКАТО 40273563000
СЧЕТ № 42307 810 9 5508 4010320
Получатель : Сорокина Ирина Ивановна
А так же можно переводить деньги на ВЕБМАНИ и ЯК.
Яндекс-кошелёк 41001679161155
WebMoney
RUB R-28 778 353 47 45
USD Z-47 754 768 77 94
EUR E-36 498 902 52 63
Телефонный Номер Билайн для пожертвований: 8 (962)698-14-47 Номер Билайн для пожертвований - деньги дойдут из любой точки России, а также из-за рубежа, где принимают платежи Билайн. Мама Артема сможет обналичить эти деньги.
ГРУППА ТЁМОЧКИ В ВКОНТАКТЕ http://vk.com/club22240108
Я знаю, что у многих людей добрые и отзывчивые сердца! Спасибо!