Просим родителей и просто неравнодушных к проблемам инвалидности людей присоединяться к голосованию,
а также разместить ссылки на дружественных интернет-ресурсах.
На Демократор.ру идет сбор подписей под Обращением родителей в поддержку предложений Координационного Совета по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности при Комиссии Общественной Палаты РФ по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни граждан:
О необходимости доработки законопроекта «Об основах социального обслуживания населения в Российской Федерации»
с участием общественности.
Голосование здесь http://democrator.ru/problem/6473
а также разместить ссылки на дружественных интернет-ресурсах.
На Демократор.ру идет сбор подписей под Обращением родителей в поддержку предложений Координационного Совета по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности при Комиссии Общественной Палаты РФ по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни граждан:
О необходимости доработки законопроекта «Об основах социального обслуживания населения в Российской Федерации»
с участием общественности.
Голосование здесь http://democrator.ru/problem/6473
Президенту России Д.А.Медведеву
Председателю Правительства России В.В.Путину
Законопроект "Об основах социального обслуживания населения в РФ" не учитывает жизненных интересов детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности
Письмо родителей детей-инвалидов и инвалидов с детства
По результатам общественного обсуждения законопроекта "Об основах социального обслуживания населения в Российской Федерации" Минздравсоцразвития России сообщило, что были учтены все значимые поступившие предложения. Вместе с тем совместные предложения организаций родителей детей-инвалидов и профильных НКО по жизненно важным вопросам учтены не были.
Главная проблема в том, что законопроект не предусматривает право инвалидов на получение такой помощи, которая позволит им избежать помещения в интернат, если они самостоятельно не могут удовлетворять свои жизненные потребности.
Не предусмотрено право инвалидов на получение помощи и в тех случаях, когда она совершенно необходима им для участия в образовательной, трудовой, социально-бытовой и досуговой деятельности.
Такой законопроект не направлен на обеспечение права инвалидов на социальную интеграции и жизнь в обществе.
На основе международного опыта и опыта пилотных проектов в нашей стране предлагалось включить в законопроект услуги по социальному сопровождению инвалида. Такая поддержка в необходимых случаях должна предоставляться инвалиду в различных областях жизнедеятельности по индивидуальному плану сопровождения и осуществляться скоординированными действиями разных организаций.
Мы видим, как в развитых странах такие услуги, как поддерживаемое проживание, образование, трудоустройство дали инвалидам возможность выйти из изоляции и принимать реальное участие в социальной и общественной жизни.
Мы, родители детей-инвалидов, не можем согласиться с тем, что в результате принятия законопроекта в нашей стране на годы сохранится дискриминация наших детей, их изоляция от общества, полная зависимость от нашей помощи, а при нашей немощи или смерти – помещение в интернат.
Россия подписала Конвенцию о правах инвалидов в 2008 г. и готовится к ее ратификации. В соответствии со ст.19 Конвенции все инвалиды имеют право жить в обычных местах проживания, получая для этого необходимые вспомогательные услуги.
Такие услуги, в соответствии с положениями Конвенции, предоставляются на дому, по месту жительства и на базе местного сообщества, включая персональную помощь, если они необходимы для поддержки жизни инвалидов в местном сообществе и включения в него.
В то же время, предлагаемый законопроект не учитывает многие из вышеперечисленных положений Конвенции, которые вскоре должны стать международными обязательствами России.
Уважаемый Дмитрий Анатольевич!
Уважаемый Владимир Владимирович!
Мы как родители детей-инвалидов и инвалидов с детства, хотели бы для наших детей возможности жить полноценной жизнью, насколько это возможно для каждого из них, так же как хочет этого для своего ребенка любой родитель.
Просим вас учесть мнение родительского сообщества, и в этой связи поддерживаем предложения Координационного Совета по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности при Комиссии Общественной палаты РФ по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни граждан.
Считаем необходимым доработку законопроекта "Об основах социального обслуживания населения в Российской Федерации" с участием общественности и проведением общественных слушаний законопроекта в Общественной Палате РФ.
Подписи родителей
Подписи родителей детей-инвалидов в количестве 58 подписей
http://downsyndrome.borda.ru/?1-5-0-00000128-000-0-0
Форум родителей, растящих детей с Синдромом Даунв
04.02.2012 20:18
Обращение Координационного Совета по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности при Комиссии Общественной Палаты РФ по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни граждан.
Президенту Российской Федерации,
В Правительство РФ,
В Государственную Думу ФС РФ,
В Минздравсоцразвития России
Новый Федеральный закон «Об основах социального обслуживания населения в Российской Федерации» - основа модернизации социальной системы России.
О необходимости доработки законопроекта с участием общественности.
Здесь
http://sockart.ru/subcategories/1988/article/1463634/
Подписи - 34 организации из 16 регионов России
1. Региональная общественная организация содействия защите прав детей "Право ребенка", г.Москва
2. Владимирская областная общественная организация «АРДИ «СВЕТ», г.Владимир
3. Санкт-Петербургская ассоциация общественных объединений родителей детей-инвалидов "ГАООРДИ", г.Санкт-Петербург
4. Региональная общественная организация инвалидов ПЕРСПЕКТИВА», г. Москва
5. Региональная благотворительная общественная организация «Центр лечебной педагогики», г. Москва
6. Ассоциация Даун Синдром (АДС - общество детей и взрослых с синдромом Дауна и их родителей), г.Москва
7. Нижегородская РОО поддержки детей и молодежи «Верас» (НРООПДиМ "Верас"), г. Нижний Новгород
8. «Центр лечебной педагогики и дифференцированного обучения», г.Псков
9. Псковская РОБО «Общество родителей детей-инвалидов с аутизмом «Я и ТЫ», г.Псков
10. Дзержинская РОО детей-инвалидов и инвалидов с детства (ДРООДИ), г. Новосибирск
11. ИГООИ (Иркутская Городская Общественная Организация Инвалидов) «Прибайкальский Исток», г.Иркутск
12. Калининградская РДМОО инвалидов "МАРИЯ" , г.Калининград
13. Ассоциация родителей детей-инвалидов Республики Дагестан «Жизнь без слез», г.Махачкала
14. Санкт-Петербургская Благотворительная общественная организация «Перспективы», г.Санкт-Петербург
15. «Кабардино-Балкарская общественная организация в поддержку детей и взрослых с отклонениями и нарушениями в психическом и физическом развитии "Надежда", г.Нальчик
16. Псковская региональная общественная благотворительная организация «РОСТОК», Псковская область
17. Региональная общественная организация родителей детей с Синдромом Дауна «СоДействие», г. Уфа
18. РОБО «Общество помощи аутичным детям «Добро», г.Москва
19. НОУ "Диаконический Центр "Прикосновение", г.Оренбург
20. Благотворительный фонд поддержки детей инвалидов и молодых инвалидов "Равные среди равных", г.Москва
21. МОО помощи детям с особенностями психоречевого развития и их семьям «Дорога в мир», г.Москва
22. РОО социально-творческой реабилитации детей и молодежи с отклонениями в развитии и их семей «Круг», г.Москва
23. Центр реабилитации инвалидов детства "Наш Солнечный Мир", г.Москва
24. Межрегиональная общественная организация "Ассоциация в поддержку детей и взрослых с отклонениями и нарушениями в психическом и физическом развитии», штаб-квартира в г.Пскове
25. Санкт-Петербургская РБОО социальной поддержки и защиты детей-инвалидов и молодых людей-инвалидов «Подорожник»
26. Карельская РОО «Служба социальной реабилитации и поддержки «Возрождение»
27. Благотворительный фонд «Волонтеры в помощь детям-сиротам», Московская область
28. Журнал «Защити ребенка!»
29. Благотворительный фонд имени Преподобного Сергия Радонежского, Московская обл., г.Сергиев Посад
30. Хабаровская коалиция детско-молодёжных, инвалидных организаций «Мы вместе!» (16 организаций), г.Хабаровск
31. РОО Некоммерческий благотворительный просветительский фонд содействия абилитации детей с особенностями развития «ВИТА», Белгородская область
32. РОО содействия социальной реабилитации лиц с ограниченными возможностями «Яблочко», г. Москва
33. Фонд социальной помощи детям и семьям «Кинстоун», г.Москва
34. "Общероссийский союз общественных организаций инвалидов (ОСООИ)", г.Санкт-Петербург
04.02.2012 20:32 (добавлено)
Координационный Совет по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности создан
при Комиссии по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни Общественной Палаты РФ.
Председатель Координационного Совета - Б.Л.Альтшулер, заместитель Председателя указанной Комиссии ОП РФ.
21 декабря состоялась Учредительная конференция Совета, по итогам которой было принято
ЗАЯВЛЕНИЕ участников Координационного Совета
Мы, представители российских общественных организаций, занимающихся проблемами людей с инвалидностью, объединяемся для создания Координационного совета по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности под эгидой Комиссии по социальным вопросам и демографической политике Общественной Палаты Российской Федерации.
Мы считаем актуальной и общественно значимой указанную тематику в целом и ставим главной целью создания Координационного Совета выражение интересов всех людей с ограничением жизнедеятельности и, прежде всего, лиц с особенностями в умственном и психическом развитии, как самых незащищенных: это выпускники и обитатели бесчисленных детских домов и психоневрологических интернатов, а также дети и взрослые с нарушениями развития, которым, благодаря мужеству их родителей, посчастливилось остаться в семье, пока их родители живы, но которые вместе с семьей находятся в очень трудной жизненной ситуации.
Пока не созданы механизмы, при которых их голос мог бы быть услышан обществом и государством, мы берем на себя ответственность представлять их интересы по праву людей и организаций, которые лучше других знают, понимают и уважают этих людей.
Мы хотим любить и уважать нашу Родину за то, что человек, родившийся здесь и волею судьбы или обстоятельств оказавшийся “особенным”, не становится узником “особых условий”, а остается человеком с равными возможностями благодаря условиям, которые будут созданы в нашей стране.
В соответствии с положениями Конвенции ООН о правах инвалидов, людям с инвалидностью должна быть обеспечена возможность «жить в обычных местах проживания», в условиях получения «вспомогательных услуг», что невозможно без создания инфраструктуры поддержки и сопровождения, изменения действующего законодательства и принятия нового закона, посвященного равноправию инвалидов - так же как во всех развитых странах мира.
Мы уверены, что эти проблемы могут быть решены только при поддержке и солидарности государства, общественности, а также СМИ, содействующих повышению толерантности нашего общества.
Мы призываем к открытому и конструктивному сотрудничеству широкие слои общественности, а также все профильные общественные родительские и некоммерческие организации России, занимающиеся проблемами людей с нарушениями в развитии, и рассчитываем на их консолидацию под эгидой созданного Координационного Совета.
Общественные организации - участники Учредительной конференции
(33 учредителя из 16 регионов России)
Информация о Совета и новости публикуются на портале "Социальная карта Российской Федерации"
http://sockart.ru/subcategories/1988/
Координаты для обращения в Координационный Совет: invasovet@mail.ru
Контактное лицо - Клочко Елена Юрьевна, заместитель Председателя Координационного Совета
Председателю Правительства России В.В.Путину
Законопроект "Об основах социального обслуживания населения в РФ" не учитывает жизненных интересов детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности
Письмо родителей детей-инвалидов и инвалидов с детства
По результатам общественного обсуждения законопроекта "Об основах социального обслуживания населения в Российской Федерации" Минздравсоцразвития России сообщило, что были учтены все значимые поступившие предложения. Вместе с тем совместные предложения организаций родителей детей-инвалидов и профильных НКО по жизненно важным вопросам учтены не были.
Главная проблема в том, что законопроект не предусматривает право инвалидов на получение такой помощи, которая позволит им избежать помещения в интернат, если они самостоятельно не могут удовлетворять свои жизненные потребности.
Не предусмотрено право инвалидов на получение помощи и в тех случаях, когда она совершенно необходима им для участия в образовательной, трудовой, социально-бытовой и досуговой деятельности.
Такой законопроект не направлен на обеспечение права инвалидов на социальную интеграции и жизнь в обществе.
На основе международного опыта и опыта пилотных проектов в нашей стране предлагалось включить в законопроект услуги по социальному сопровождению инвалида. Такая поддержка в необходимых случаях должна предоставляться инвалиду в различных областях жизнедеятельности по индивидуальному плану сопровождения и осуществляться скоординированными действиями разных организаций.
Мы видим, как в развитых странах такие услуги, как поддерживаемое проживание, образование, трудоустройство дали инвалидам возможность выйти из изоляции и принимать реальное участие в социальной и общественной жизни.
Мы, родители детей-инвалидов, не можем согласиться с тем, что в результате принятия законопроекта в нашей стране на годы сохранится дискриминация наших детей, их изоляция от общества, полная зависимость от нашей помощи, а при нашей немощи или смерти – помещение в интернат.
Россия подписала Конвенцию о правах инвалидов в 2008 г. и готовится к ее ратификации. В соответствии со ст.19 Конвенции все инвалиды имеют право жить в обычных местах проживания, получая для этого необходимые вспомогательные услуги.
Такие услуги, в соответствии с положениями Конвенции, предоставляются на дому, по месту жительства и на базе местного сообщества, включая персональную помощь, если они необходимы для поддержки жизни инвалидов в местном сообществе и включения в него.
В то же время, предлагаемый законопроект не учитывает многие из вышеперечисленных положений Конвенции, которые вскоре должны стать международными обязательствами России.
Уважаемый Дмитрий Анатольевич!
Уважаемый Владимир Владимирович!
Мы как родители детей-инвалидов и инвалидов с детства, хотели бы для наших детей возможности жить полноценной жизнью, насколько это возможно для каждого из них, так же как хочет этого для своего ребенка любой родитель.
Просим вас учесть мнение родительского сообщества, и в этой связи поддерживаем предложения Координационного Совета по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности при Комиссии Общественной палаты РФ по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни граждан.
Считаем необходимым доработку законопроекта "Об основах социального обслуживания населения в Российской Федерации" с участием общественности и проведением общественных слушаний законопроекта в Общественной Палате РФ.
Подписи родителей
Подписи родителей детей-инвалидов в количестве 58 подписей
http://downsyndrome.borda.ru/?1-5-0-00000128-000-0-0
Форум родителей, растящих детей с Синдромом Даунв
04.02.2012 20:18
Обращение Координационного Совета по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности при Комиссии Общественной Палаты РФ по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни граждан.
Президенту Российской Федерации,
В Правительство РФ,
В Государственную Думу ФС РФ,
В Минздравсоцразвития России
Новый Федеральный закон «Об основах социального обслуживания населения в Российской Федерации» - основа модернизации социальной системы России.
О необходимости доработки законопроекта с участием общественности.
Здесь
http://sockart.ru/subcategories/1988/article/1463634/
Подписи - 34 организации из 16 регионов России
1. Региональная общественная организация содействия защите прав детей "Право ребенка", г.Москва
2. Владимирская областная общественная организация «АРДИ «СВЕТ», г.Владимир
3. Санкт-Петербургская ассоциация общественных объединений родителей детей-инвалидов "ГАООРДИ", г.Санкт-Петербург
4. Региональная общественная организация инвалидов ПЕРСПЕКТИВА», г. Москва
5. Региональная благотворительная общественная организация «Центр лечебной педагогики», г. Москва
6. Ассоциация Даун Синдром (АДС - общество детей и взрослых с синдромом Дауна и их родителей), г.Москва
7. Нижегородская РОО поддержки детей и молодежи «Верас» (НРООПДиМ "Верас"), г. Нижний Новгород
8. «Центр лечебной педагогики и дифференцированного обучения», г.Псков
9. Псковская РОБО «Общество родителей детей-инвалидов с аутизмом «Я и ТЫ», г.Псков
10. Дзержинская РОО детей-инвалидов и инвалидов с детства (ДРООДИ), г. Новосибирск
11. ИГООИ (Иркутская Городская Общественная Организация Инвалидов) «Прибайкальский Исток», г.Иркутск
12. Калининградская РДМОО инвалидов "МАРИЯ" , г.Калининград
13. Ассоциация родителей детей-инвалидов Республики Дагестан «Жизнь без слез», г.Махачкала
14. Санкт-Петербургская Благотворительная общественная организация «Перспективы», г.Санкт-Петербург
15. «Кабардино-Балкарская общественная организация в поддержку детей и взрослых с отклонениями и нарушениями в психическом и физическом развитии "Надежда", г.Нальчик
16. Псковская региональная общественная благотворительная организация «РОСТОК», Псковская область
17. Региональная общественная организация родителей детей с Синдромом Дауна «СоДействие», г. Уфа
18. РОБО «Общество помощи аутичным детям «Добро», г.Москва
19. НОУ "Диаконический Центр "Прикосновение", г.Оренбург
20. Благотворительный фонд поддержки детей инвалидов и молодых инвалидов "Равные среди равных", г.Москва
21. МОО помощи детям с особенностями психоречевого развития и их семьям «Дорога в мир», г.Москва
22. РОО социально-творческой реабилитации детей и молодежи с отклонениями в развитии и их семей «Круг», г.Москва
23. Центр реабилитации инвалидов детства "Наш Солнечный Мир", г.Москва
24. Межрегиональная общественная организация "Ассоциация в поддержку детей и взрослых с отклонениями и нарушениями в психическом и физическом развитии», штаб-квартира в г.Пскове
25. Санкт-Петербургская РБОО социальной поддержки и защиты детей-инвалидов и молодых людей-инвалидов «Подорожник»
26. Карельская РОО «Служба социальной реабилитации и поддержки «Возрождение»
27. Благотворительный фонд «Волонтеры в помощь детям-сиротам», Московская область
28. Журнал «Защити ребенка!»
29. Благотворительный фонд имени Преподобного Сергия Радонежского, Московская обл., г.Сергиев Посад
30. Хабаровская коалиция детско-молодёжных, инвалидных организаций «Мы вместе!» (16 организаций), г.Хабаровск
31. РОО Некоммерческий благотворительный просветительский фонд содействия абилитации детей с особенностями развития «ВИТА», Белгородская область
32. РОО содействия социальной реабилитации лиц с ограниченными возможностями «Яблочко», г. Москва
33. Фонд социальной помощи детям и семьям «Кинстоун», г.Москва
34. "Общероссийский союз общественных организаций инвалидов (ОСООИ)", г.Санкт-Петербург
04.02.2012 20:32 (добавлено)
Координационный Совет по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности создан
при Комиссии по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни Общественной Палаты РФ.
Председатель Координационного Совета - Б.Л.Альтшулер, заместитель Председателя указанной Комиссии ОП РФ.
21 декабря состоялась Учредительная конференция Совета, по итогам которой было принято
ЗАЯВЛЕНИЕ участников Координационного Совета
Мы, представители российских общественных организаций, занимающихся проблемами людей с инвалидностью, объединяемся для создания Координационного совета по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности под эгидой Комиссии по социальным вопросам и демографической политике Общественной Палаты Российской Федерации.
Мы считаем актуальной и общественно значимой указанную тематику в целом и ставим главной целью создания Координационного Совета выражение интересов всех людей с ограничением жизнедеятельности и, прежде всего, лиц с особенностями в умственном и психическом развитии, как самых незащищенных: это выпускники и обитатели бесчисленных детских домов и психоневрологических интернатов, а также дети и взрослые с нарушениями развития, которым, благодаря мужеству их родителей, посчастливилось остаться в семье, пока их родители живы, но которые вместе с семьей находятся в очень трудной жизненной ситуации.
Пока не созданы механизмы, при которых их голос мог бы быть услышан обществом и государством, мы берем на себя ответственность представлять их интересы по праву людей и организаций, которые лучше других знают, понимают и уважают этих людей.
Мы хотим любить и уважать нашу Родину за то, что человек, родившийся здесь и волею судьбы или обстоятельств оказавшийся “особенным”, не становится узником “особых условий”, а остается человеком с равными возможностями благодаря условиям, которые будут созданы в нашей стране.
В соответствии с положениями Конвенции ООН о правах инвалидов, людям с инвалидностью должна быть обеспечена возможность «жить в обычных местах проживания», в условиях получения «вспомогательных услуг», что невозможно без создания инфраструктуры поддержки и сопровождения, изменения действующего законодательства и принятия нового закона, посвященного равноправию инвалидов - так же как во всех развитых странах мира.
Мы уверены, что эти проблемы могут быть решены только при поддержке и солидарности государства, общественности, а также СМИ, содействующих повышению толерантности нашего общества.
Мы призываем к открытому и конструктивному сотрудничеству широкие слои общественности, а также все профильные общественные родительские и некоммерческие организации России, занимающиеся проблемами людей с нарушениями в развитии, и рассчитываем на их консолидацию под эгидой созданного Координационного Совета.
Общественные организации - участники Учредительной конференции
(33 учредителя из 16 регионов России)
Информация о Совета и новости публикуются на портале "Социальная карта Российской Федерации"
http://sockart.ru/subcategories/1988/
Координаты для обращения в Координационный Совет: invasovet@mail.ru
Контактное лицо - Клочко Елена Юрьевна, заместитель Председателя Координационного Совета
.я потом ещё попробую 
